Santé du futur : le Labex ImmuNE dévoile de nouveaux projets interdisciplinaires

Projet BOB-HOP : Une nouvelle arme contre les hémopathies malignes et les maladies auto-immunes.

Les maladies auto-immunes liées aux lymphocytes B et les cancers du sang (tels que les lymphomes et le myélome multiple) partagent un moteur commun : un complexe protéique hyperactif appelé BOB1-OCT2 qui stimule l'activité pathogène des lymphocytes B. Bien que le ciblage de ce complexe soit une stratégie thérapeutique prometteuse, les candidats-médicaments actuels présentent des propriétés pharmacocinétiques sous-optimales, malgré une solide preuve de concept mécanistique.

Pour y remédier, le consortium BOB-HOP réunit l'immunologie (CR2TI), la chimie thérapeutique (CEISAM) et l'onco-hématologie translationnelle (CRCI2NA). Grâce au soutien d'un doctorant en co-encadrement faisant le lien entre chimie et immunologie, le projet s'appuie sur une optimisation chimique itérative et des essais biologiques ciblés pour accélérer le transfert de ces nouvelles thérapies ciblées vers la clinique. 
 

Projet Luna Park : Atlas de la santé à l'infection, analyse des interactions entre le microbiome et le système immunitaire pulmonaire. 

Le microbiote pulmonaire est un écosystème dynamique à faible biomasse, façonné par les défenses naturelles de l'organisme. Cependant, chez les patients hospitalisés, le stress physiologique et les traitements médicaux, comme les antibiotiques, peuvent perturber cet équilibre, conduisant parfois à une pneumonie. Bien que les bactéries pulmonaires aient été largement étudiées, le rôle des virus (comme les bactériophages) et leur impact sur les infections telles que la pneumonie restent mal compris.

Ce projet vise à combler cette lacune en analysant les bactéries, les virus et d'autres données biologiques issues d'échantillons pulmonaires afin de comprendre comment l'écosystème pulmonaire évolue au cours de la maladie. Grâce à l'intelligence artificielle, l'équipe créera des modèles pour prédire et expliquer ces changements, aidant ainsi les médecins à mieux évaluer les risques et à développer des traitements ciblés contre les pneumonies en réanimation.
 

Projet MONAI : Comment un seul facteur peut conduire au développement de différents types de globules blancs?

Notre système immunitaire repose sur différents types de globules blancs, mais nous ne comprenons pas encore pleinement comment une cellule décide de devenir l’un ou l’autre de ces types. Nous abordons cette question en étudiant comment une protéine clé, NFIL3, peut orienter les cellules vers deux destins immunitaires très différents.

En combinant des expériences pratiques en immunologie avec une modélisation informatique avancée des interactions protéiques, notre équipe interdisciplinaire déterminera comment des modifications chimiques de NFIL3 lui permettent de recruter des partenaires distincts pour déterminer un destin plutôt qu’un autre. La compréhension de ces détails moléculaires pourrait à terme permettre aux scientifiques de cultiver des cellules immunitaires spécifiques en laboratoire pour de futures immunothérapies.