Myopathie de Duchenne : de la Slovaquie à Nantes, un relais européen solidaire pour faire avancer la recherche

À travers un partenariat scientifique franco-slovaque, le laboratoire de recherche translationnelle en thérapie génique (TaRGeT) travaille au développement d'une thérapie génique innovante contre la myopathie de Duchenne, une maladie génétique rare et incurable qui entraîne une dégradation progressive des muscles et réduit considérablement l'espérance de vie des patients. Face aux difficultés de financement qui touchent la recherche sur les maladies rares, les familles et les associations de patients jouent aujourd'hui un rôle de plus en plus déterminant. 

Cette course en relais organisée par l’association slovaque Save Vily, menée par le papa d’un enfant atteint de myopathie de Duchenne, illustre cette mobilisation exceptionnelle de la société civile. Au-delà de la collecte de fonds, elle visait à sensibiliser le grand public à la réalité des maladies rares et à accélérer l'émergence de traitements innovants.

L'arrivée des coureurs à Nantes a été l'occasion de rencontrer les chercheurs impliqués dans ce projet européen, d'échanger avec les familles engagées dans le combat contre la maladie et de découvrir les avancées scientifiques qui nourrissent l'espoir de toute une communauté.

 

Le parcours